LIS-Code
NIPT
Klinische Information
Mit oder ohne XY Aneuploidien sowie Möglichkeit der Erweitung auf Deletionen+Duplikationen >7Mb
VeriSeq NIPT Solution v2 wird als Screeningtest für den Nachweis der häufigsten Trisomien beim Fötus (Trisomie 21, Trisomie 18 und Trisomie 13) in mütterlichen peripheren Vollblutproben von schwangeren Frauen ab der 10. Schwangerschaftswoche (10+0) angewendet. Ergänzend können die XY-Aneuploidien bei Einzelschwangerschaften sowie seltenere Trisomien/Monosomien, welche meist als Mosaik vorliegen (Deletionen und Duplikationen >7Mb) detektiert werden.
Präanalytik
Die Patientin muss gemäss dem Gesetz über genetische Untersuchungen beim Menschen (GUMG) über die genetische Untersuchung aufgeklärt werden. Eine unterschriebene Einverständniserklärung der Patientin muss vorliegen (NIPT-Auftragsformular).
Das STRECK Cell-Free DNA Röhrchen gut gefüllt, 10x invertieren, nicht zentrifugieren und bis zum Transport im Kühlschrank lagern.
Probengefäss
cell free DNA BCT Röhrchen
Materialart
cell free DNA BCT Röhrchen
Minimalvolumen [µl]
Röhrchen ungeöffnet
Probenstabilität
2-8°C3 Tage
Nachbestellung
Keine Nachbestellung möglich
Frequenz
Mo-Fr
Taxpunkte
Tarifposition
Taxpunkte
6702.63
459.00 (NIPT-Erweiterung + CHF 250.00)
Hersteller/Gerät
Illumina Veriseq v2
Messmethode
Bidirektionale DNA Sequenzierung
Akkreditierter Test
Nein
Leistungserbringer
VersandlabormedicaWolfbachstrasse 178032ZürichTel: 044 269 99 99Bewilligung Swissmedic: JaSTS-Nummer/Zertifizierung: ISO 9001:2005 / 14001:2015
Gültig ab
14.10.2024
Letzte Aktualisierung
18.06.2025