LIS-Code
7711
Synonyme
R506Q-Genotyp, G1691A
Klinische Information
Aufgrund der hohen Prävalenzen einer heterozygoten F-II-G20210A-Mutation und einer heterozygoten F-V-Leiden-Mutation werden die beiden Mutationen immer zusammen untersucht.
Thrombophilie-Abklärung. Die heterozygote Variante (F-V-Leiden-heterozygot, G1691A) hat eine Prävalenz von 5% in der allgemeinen Bevölkerung und eine Prävalenz von 16% in VTE-Kohorten.
Die homozygote Variante (F-V-Leiden-homozygot, G1691A) hat eine Prävalenz von 0.004% in der allgemeinen Bevölkerung und eine Prävalenz von 0.01% in VTE-Kohorten.
Präanalytik
Der Patient muss gemäss dem Gesetz über genetische Untersuchungen beim Menschen (GUMG) über die genetische Untersuchung aufgeklärt werden. Eine unterschriebene Einverständniserklärung des Patienten muss vorliegen.
Probengefäss
EDTA
Materialart
EDTA-Vollblut
Minimalvolumen [µl]
1000
Probenstabilität
18-25 °C15 Tage
2-8 °C15 Tage
-20 °C6 Monate
Nachbestellung
Keine Nachbestellung möglich
Frequenz
1x wöchentlich
Taxpunkte
Tarifposition
Taxpunkte
6200.64
83.70
Akkreditierter Test
Nein
Leistungserbringer
Versandlabormedics Labor AGSüdbahnhofstrasse 143001BernTel: 031 372 20 02Bewilligung Swissmedic: JaSTS-Nummer/Zertifizierung: 145
Gültig ab
14.10.2024
Letzte Aktualisierung
12.05.2026