LIS-Code
7711
Synonyme
R506Q-Genotyp, G1691A
Klinische Information
Aufgrund der hohen Prävalenzen einer heterozygoten F-II-G20210A-Mutation und einer heterozygoten F-V-Leiden-Mutation werden die beiden Mutationen immer zusammen untersucht.
Thrombophilie-Abklärung. Die heterozygote Variante (F-V-Leiden-heterozygot, G1691A) hat eine Prävalenz von 5% in der allgemeinen Bevölkerung und eine Prävalenz von 16% in VTE-Kohorten.
Die homozygote Variante (F-V-Leiden-homozygot, G1691A) hat eine Prävalenz von 0.004% in der allgemeinen Bevölkerung und eine Prävalenz von 0.01% in VTE-Kohorten.
Präanalytik
Der Patient muss gemäss dem Gesetz über genetische Untersuchungen beim Menschen (GUMG) über die genetische Untersuchung aufgeklärt werden. Eine unterschriebene Einverständniserklärung des Patienten muss vorliegen.
Probengefäss
EDTA
Materialart
EDTA
Minimalvolumen [µl]
1000
Probenstabilität
18-25 °C15 Tage
2-8 °C15 Tage
-20 °C6 Monate
Nachbestellung
Keine Nachbestellung möglich
Frequenz
1x wöchentlich
Taxpunkte
Tarifposition
Taxpunkte
6200.64
83.70
Akkreditierter Test
Nein
Leistungserbringer
Versandlabormedics Labor AGSüdbahnhofstrasse 14c3001BernTel: 031 372 20 02Bewilligung Swissmedic: JaSTS-Nummer/Zertifizierung: 145
Gültig ab
14.10.2024
Letzte Aktualisierung
18.06.2025