Klinische Information

Die Ursachen einer Hyperoxalurie können primär oder sekundär sein. Bei den primären Hyperoxalurien Typ I–III handelt es sich um seltene autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselkrankheiten. Aufgrund von Enzymdefekten kommt es zu einer Überproduktion von Oxalat. Die Oxalatausscheidung im Urin liegt typischerweise über 1 mmol/Tag. Eine sekundäre Hyperoxalurie resultiert aus einer erhöhten Oxalatzufuhr mit der Nahrung (oxalatreiche Lebensmittel sind z.B. Rhabarber, Mangold, Spinat, rote Beete, Mandeln, Schwarztee und Schokolade) oder ist Folge einer vermehrten intestinalen Resorption von Oxalat im Rahmen einer Malabsorption von Fetten und Gallensäuren (z.B. bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen, Kurzdarmsyndrom). Eine hohe Konzentration von Oxalat im Urin ist ein Risikofaktor für die Entstehung von Calciumoxalatsteinen.