LIS-Code
2035
Klinische Information
Die häufigsten und klinisch bedeutsamsten Thalassämien sind α- und β-Thalassämie. Anomale Hämoglobine entstehen durch Mutationen, die zu Strukturdefekten und damit zur Produktion abnormer Globinketten führen. Zu den häufigsten anomalen Hämoglobinen zählen HbS, HbC und HbE.
Beinhaltet: Häm II, Hämoglobin-A2, Hämoglobin-F, Hb-Varianten, Zinkprotoporphyrin in Erythrozyten, Glucose-6-Phosphatdehydrogenase, Pyruvatkinase
Probengefäss
EDTA


Materialart
EDTA
Minimalvolumen [µl]
3400
Probenstabilität
18-25 °C1 Tag
2-8 °C1 Tag
Nachbestellung
Keine Nachbestellung möglich
Frequenz
1x wöchentlich
Taxpunkte
Tarifposition
Taxpunkte
1401.00, 1395.00, 1395.00, 1358.00, 1431.00, 1644.00, 1639.00
Total: 403.20
Messmethode
Hämoglobin-Elektrophorese
Akkreditierter Test
Nein
Leistungserbringer
VersandlaborInstitut für Labormedizin KSA AarauTellstrasse 255001AarauTel: 062 838 53 11Bewilligung Swissmedic: JaSTS-Nummer/Zertifizierung: 264
Gültig ab
14.10.2024
Letzte Aktualisierung
18.06.2025